DEFINICIÓN
Es todo cambio en la información hereditaria. Es decir será una mutación todo cambio que afecte al material genético: ADN, cromosomas o cariotipo. Las mutaciones pueden producirse tanto en células somáticas como en células germinales, en estas últimas tienen mayor transcendencia. Las mutaciones sólo son heredables cuando afectan a las células germinales. Si afectan a las células somáticas se extinguen por lo general con el individuo, a menos que se trate de un organismo con reproducción asexual. Las mutaciones pueden ser: naturales (espontáneas) o inducidas (provocadas artificialmente con radiaciones, sustancias químicas u otros agentes mutágenos).
CLASES
Según la extensión del material genético afectado se distinguen los siguientes tipos de mutaciones:
1) Génicas
2) Cromosómicas estructurales
3) Cromosómicas numéricas o genómicas
Mutaciones génicas
Las mutaciones génicas son alteraciones en la secuencia de nucleótidos de la estructura del ADN denominada GEN.
Estas alteraciones pueden producirse por diversas causas, y afectar a un par o unos cuantos pares de bases.
Mutaciones cromosómicas
Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas.
Estas pueden ser estructurales o numéricas
Mutaciones cromosómicas estructurales
Son los cambios en la morfología y/o organización de cromosomas sin variar su número.
Mutaciones numéricas o genómicas
Dan lugar al aumento o reducción del número de cromosómas
Las causas pueden ser las radiaciones ultravioletas, altas temperaturas, radiaciones ionizantes, compuestos químicos, y a veces por errores en la replicación y/o reparación del ADN.
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